Search your symptoms with MEDgle. You can check your symptoms. It is a medical symptom search allowing you find out what options make sense for you.
CLOSE
PATIENT GPS
患者
healthcare providers
how it works
約
ログイン
検索編集
新しい検索
症状が
診断
医師
薬
手順
close
症状が
診断
薬
手順
医師
symptom 持続
0から3日間
4月14日日
2週間-2ヶ月
2-6ヶ月
6ヶ月+
add symptom to current symptom search
上記と同じ
0から3日間
4月14日日
2週間-2ヶ月
2-6ヶ月
6ヶ月+
add symptom to current symptom search
上記と同じ
0から3日間
4月14日日
2週間-2ヶ月
2-6ヶ月
6ヶ月+
add symptom to current symptom search
上記と同じ
0から3日間
4月14日日
2週間-2ヶ月
2-6ヶ月
6ヶ月+
性別
男性
女性
年齢
1-3
4-11
12-17
18-29
30-50
50+
年齢
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
calculate
visual
[hide visual search]
search visually
症状が
|
診断
|
薬
|
手順
|
医師
検索の症状
•
あなたの症状の原因をして下さい
•
医師の発見関連タイプ
検索診断
•
診断の理解を見る
•
学ぶ関連検査や治療について
•
ウェブ上で有用なリソースをして下さい
検索薬
•
について学んで別の治療薬
•
理解何が使用されます
•
知っている可能性のオプション
search procedures
•
について学んで別の診断と治療の手順
•
理解何が使用されます
•
知っている可能性のオプション
検索の医師
•
お住まいの地域で医師をして下さい
•
理解彼らがありません
•
あなたが必要と右のヘルプを取得します
から減少の結果
637 B
67 M
9 M
602
461
to ~126 options
options split into images, definition, symptoms, related diagnoses, diagnostic tests, therapies, and medications
カテゴリ
先天性遺伝子オレゴン, 代謝
周波数
珍しい (U.S.)
年齢によって起こりやすくなります
症状のある期間で可能
関連医師の種類
family practitioner
internist
metabolic specialist
郵便番号
して下さいローカル
その結果、コンピュータを見つけるのに役立つ場合は医師のアドバイスに生成される. MEDgleを完了させるかは、プロバイダとの専門医師やクレームの正確な提案では特定のタイプをお勧めしていません.
グリコーゲン貯蔵病 - ストレージ疾患組織にグリコーゲンの蓄積のための型
に定義されています グリコーゲン貯蔵病
Glycogen storage disease (synonyms: glycogenosis, dextrinosis) is any one of several inborn errors of metabolism that result from enzyme defects that affect the processing of glycogen synthesis or breakdown within muscles, liver, and other cell types.
There are nine diseases that are commonly considered to be glycogen storage diseases:
いくつかの共通の現象
bodyache
疲労
腫れ胃
弱点
いくつかの関連診断
1 - 7 of
126
診断
低カリウム血性周期性四肢麻痺
高カリウム性周期性四肢麻痺
定期的に麻痺させる
代謝性アルカローシス
低ナトリウム血症
多彩性ポルフィリン症
高カリウム血症
より
私はありますか? 'グリコーゲン貯蔵病'?
加えて、以下の診断テストをされるとの診断に役立つかどうかを確認する必要があります:
診断テストの検索結果を得るために 'グリコーゲン貯蔵病'
1 - 5 of
58
診断テスト
分子遺伝学的研究
グリコーゲン貯蔵病 および 分子遺伝学的研究
筋生検
グリコーゲン貯蔵病 および 筋生検
ホスホリラーゼbキナーゼ骨格筋です
グリコーゲン貯蔵病 および ホスホリラーゼbキナーゼ骨格筋です
ホスホリラーゼbキナーゼ肝です
グリコーゲン貯蔵病 および ホスホリラーゼbキナーゼ肝です
筋ホスホリラーゼ
グリコーゲン貯蔵病 および 筋ホスホリラーゼ
腹部のCATスキャンを
グリコーゲン貯蔵病 および 腹部のCATスキャンを
腹部MRI検査
MRI of abdominal contents
グリコーゲン貯蔵病 および 腹部MRI検査
動脈血ガス
グリコーゲン貯蔵病 および 動脈血ガス
尿素
グリコーゲン貯蔵病 および 尿素
癌胎児性抗原CEAの
グリコーゲン貯蔵病 および 癌胎児性抗原CEAの
完全な血液カウント
グリコーゲン貯蔵病 および 完全な血液カウント
完全な代謝パネルを開きます
グリコーゲン貯蔵病 および 完全な代謝パネルを開きます
心エコー図
グリコーゲン貯蔵病 および 心エコー図
心電図
Electrocardiogram
グリコーゲン貯蔵病 および 心電図
筋電図筋電図
グリコーゲン貯蔵病 および 筋電図筋電図
肝超音波検査
グリコーゲン貯蔵病 および 肝超音波検査
肝機能検査
elevated liver enzymes
グリコーゲン貯蔵病 および 肝機能検査
血漿尿酸
グリコーゲン貯蔵病 および 血漿尿酸
プロトロンビン時間のPT
グリコーゲン貯蔵病 および プロトロンビン時間のPT
網状赤血球数
グリコーゲン貯蔵病 および 網状赤血球数
血清アルカリホスファターゼALPの
グリコーゲン貯蔵病 および 血清アルカリホスファターゼALPの
血清クレアチニン
グリコーゲン貯蔵病 および 血清クレアチニン
血清乳酸
グリコーゲン貯蔵病 および 血清乳酸
血清α-フェトプロテインAFP通信
グリコーゲン貯蔵病 および 血清α-フェトプロテインAFP通信
超音波検査は、尿管膀胱腎臓
グリコーゲン貯蔵病 および 超音波検査は、尿管膀胱腎臓
空腹時脂質プロファイル
グリコーゲン貯蔵病 および 空腹時脂質プロファイル
血清グルコース
グリコーゲン貯蔵病 および 血清グルコース
urine amino acids
グリコーゲン貯蔵病 および urine amino acids
羊水
グリコーゲン貯蔵病 および 羊水
生検肝
グリコーゲン貯蔵病 および 生検肝
絨毛は、CVSをサンプリング絨毛
グリコーゲン貯蔵病 および 絨毛は、CVSをサンプリング絨毛
前腕虚血性運動負荷試験
グリコーゲン貯蔵病 および 前腕虚血性運動負荷試験
経口グルコース耐性試験
グリコーゲン貯蔵病 および 経口グルコース耐性試験
経口アミノ酸やタンパク質の負荷テスト
グリコーゲン貯蔵病 および 経口アミノ酸やタンパク質の負荷テスト
口腔ガラクトースとフルクトーステスト
グリコーゲン貯蔵病 および 口腔ガラクトースとフルクトーステスト
口腔グルカゴンとエピネフリンテスト
グリコーゲン貯蔵病 および 口腔グルカゴンとエピネフリンテスト
肝臓で肝ホスホリラーゼ
グリコーゲン貯蔵病 および 肝臓で肝ホスホリラーゼ
血清ヒポキサンチン
グリコーゲン貯蔵病 および 血清ヒポキサンチン
血清イノシン
グリコーゲン貯蔵病 および 血清イノシン
MRIのリン酸- 31です
グリコーゲン貯蔵病 および MRIのリン酸- 31です
磁気共鳴イメージングMRIの分光
procedure to determine structure of molecules
グリコーゲン貯蔵病 および 磁気共鳴イメージングMRIの分光
ホスホリラーゼbキナーゼ中心にあります
グリコーゲン貯蔵病 および ホスホリラーゼbキナーゼ中心にあります
活性化部分トロンボプラスチン時間
グリコーゲン貯蔵病 および 活性化部分トロンボプラスチン時間
神経伝導研究のNCSの
グリコーゲン貯蔵病 および 神経伝導研究のNCSの
血清アンモニア
グリコーゲン貯蔵病 および 血清アンモニア
血清カルシウム
グリコーゲン貯蔵病 および 血清カルシウム
血清リン
グリコーゲン貯蔵病 および 血清リン
総ビリルビン
グリコーゲン貯蔵病 および 総ビリルビン
尿検査
Examination of urine to detect disease
グリコーゲン貯蔵病 および 尿検査
直接ビリルビン
グリコーゲン貯蔵病 および 直接ビリルビン
リポ蛋白の電気泳動
グリコーゲン貯蔵病 および リポ蛋白の電気泳動
リポ蛋白の表現型
グリコーゲン貯蔵病 および リポ蛋白の表現型
周期酸シッフのPAS染色
グリコーゲン貯蔵病 および 周期酸シッフのPAS染色
血清トリグリセリド
Triglyceride Test
グリコーゲン貯蔵病 および 血清トリグリセリド
尿中ケトン
グリコーゲン貯蔵病 および 尿中ケトン
尿糖
グリコーゲン貯蔵病 および 尿糖
血清電解質
グリコーゲン貯蔵病 および 血清電解質
タンデム質量分析
グリコーゲン貯蔵病 および タンデム質量分析
詳細については、ログインしてください、ログイン情報(クリックしてログインする)無料です
治療の手順を 'グリコーゲン貯蔵病'?
常に患者さんの健康管理や介護のプロバイダによって決定されるべき疾患の治療. 下記の手順または関連する治療薬の一覧です glycogen storage diseases:
治療の手順の検索結果 'グリコーゲン貯蔵病'
1 - 2 of
2
治療の手順
ランキングは、コンピュータが生成されます. あなたの健康管理プロバイダを参照してください.
肝移植
Replacing diseased liver by healthy one
グリコーゲン貯蔵病 および 肝移植
酵素補充
グリコーゲン貯蔵病 および 酵素補充
薬の検索結果 'グリコーゲン貯蔵病'
1 - 5 of
9
薬
ランキングは、コンピュータが生成されます. あなたの健康管理プロバイダを参照してください.
Glucagon
グリコーゲン貯蔵病 および Glucagon
Allopurinol
グリコーゲン貯蔵病 および Allopurinol
Captopril
グリコーゲン貯蔵病 および Captopril
Enalapril
グリコーゲン貯蔵病 および Enalapril
Alglucosidase alfa
グリコーゲン貯蔵病 および Alglucosidase alfa
Lisinopril
グリコーゲン貯蔵病 および Lisinopril
Ramipril
グリコーゲン貯蔵病 および Ramipril
Ferrous sulfate
グリコーゲン貯蔵病 および Ferrous sulfate
Filgrastim
グリコーゲン貯蔵病 および Filgrastim
詳細については、ログインしてください、ログイン情報(クリックしてログインする)無料です
ウェブ検索結果調査のための グリコーゲン貯蔵病
ウェブ(すべて)
|
治療
|
薬
|
テスト
|
調査
|
ダイエット
その結果
1 - 50
- グリコーゲン貯蔵病
Nutritional therapy for glycogen storage diseases.
Nutritional therapy for glycogen storage diseases. Heller S, Worona L, Consuelo A. ... Glycogen storage diseases (GSDs) are a group of inherited disorders ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18667910?ordinalpos=2&ito
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
The hepatic glycogen storage diseases--problems beyond childhood.
The hepatic glycogen storage diseases--problems beyond childhood. Lee PJ, Leonard JV. ... the prognosis for patients with the hepatic glycogen storage diseases. ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7494404
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Glycogen storage disease type V - Wikipedia, the free encyclopedia
Glycogen storage disease type V (GSD-V) is a metabolic disorder, more ... metabolism disorders (including glycogen storage diseases) (E73-74, 271) ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen_storage_disease_type_V
en.wikipedia.org
-
summary
Glycogen storage disease type IV - Wikipedia, the free encyclopedia
Glycogen storage disease type IV. From Wikipedia, the free encyclopedia ... metabolism disorders (including glycogen storage diseases) (E73-74, 271) ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen_storage_disease_type_IV
en.wikipedia.org
-
summary
Glycogen storage disease type VI - Wikipedia, the free encyclopedia
Glycogen storage disease type VI. From Wikipedia, the free encyclopedia ... metabolism disorders (including glycogen storage diseases) (E73-74, 271) ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen_storage_disease_type_VI
en.wikipedia.org
-
summary
Glycogen Storage Disease Type I - Yahoo! Health
Important It is possible that the main title of the report Glycogen Storage Disease Type I is not the name you expected. Please check the synonyms listing to find ...
http://health.yahoo.com/digestive-overview/glycogen-storage-...
health.yahoo.com
-
summary
Glycogen storage disease type I - Wikipedia, the free encyclopedia
Glycogen storage disease type I has an autosomal recessive pattern of inheritance. ... Chen Y-T, Burchell A. Glycogen storage diseases. ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen_storage_disease_type_I
en.wikipedia.org
-
summary
Carbohydrate Metabolism: Hereditary Metabolic Disorders: Merck Manual ...
Glycogen Storage Diseases. Galactosemia. Hereditary Fructose Intolerance. Back to Top ... Glycogen storage diseases tend to cause uric acid, a waste product, to ...
http://www.merck.com/mmhe/sec23/ch282/ch282b.html
www.merck.com
-
summary
Glycogen Storage Disease VIII - Yahoo! Health
Important It is possible that the main title of the report Glycogen Storage Disease VIII is not the name you expected. Please check the synonyms listing to find the ...
http://health.yahoo.com/digestive-overview/glycogen-storage-...
health.yahoo.com
-
summary
Glycogen storage disease type III - Wikipedia, the free encyclopedia
Glycogen storage disease type III is an autosomal recessive metabolic disorder ... metabolism disorders (including glycogen storage diseases) (E73-74, 271) ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen_storage_disease_type_III
en.wikipedia.org
-
summary
Glycogen storage disease type 0 - Wikipedia, the free encyclopedia
Glycogen storage disease type 0 is characterized by a deficiency in the glycogen ... metabolism disorders (including glycogen storage diseases) (E73-74, 271) ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen_storage_disease_type_0
en.wikipedia.org
-
summary
Glycogen Storage Disease Type V - Yahoo! Health
Important It is possible that the main title of the report Glycogen Storage Disease Type V is not the name you expected. Please check the synonyms listing to find ...
http://health.yahoo.com/other-other/glycogen-storage-disease...
health.yahoo.com
-
summary
Glycogen storage disease type III (glycogen debranching enzyme ...
PATIENTS: All patients with glycogen storage disease type III who were followed ... Glycogen Storage Disease Type III/complications. Humans. Immunoblotting ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1580445
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Glycogen storage disease type IX - Wikipedia, the free encyclopedia
Glycogen storage disease type IX. From Wikipedia, the free encyclopedia ... metabolism disorders (including glycogen storage diseases) (E73-74, 271) ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen_storage_disease_type_IX
en.wikipedia.org
-
summary
Carbohydrate Metabolism Disorders: Inherited Disorders of Metabolism ...
Inheritance for glycogen storage diseases (GSDs) is autosomal recessive except ... Glycogen Storage Diseases and Disorders of Gluconeogenesis ...
http://www.merck.com/mmpe/sec19/ch296/ch296d.html
www.merck.com
-
summary
Glycogen storage disease type II: clinical overview.
Glycogen storage disease type II: clinical overview. Di Rocco M, Buzzi D, Tarò M. ... Glycogen storage disease type II has a broad continuous clinical spectrum in ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17915568
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
McArdle syndrome
Glycogen storage disease type V (GSDV); Myophosphorylase deficiency; Muscle ... resources, visit the Association for Glycogen Storage Disease at www.agsdus.org. ...
http://adam.about.com/HIE/000329.htm
adam.about.com
-
summary
Neonatal type IV glycogen storage disease associated with "null ...
... neonatal form of type IV glycogen storage disease (GSD IV) was diagnosed on ... Storage Disease Type IV/pathology* Humans. Infant, Newborn. Liver Diseases ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15520786
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
WebMD Health A-Z - Find reliable health and medical information on ...
Glycogen Disease of Muscle Type VII. Glycogen Storage ... Glycogen Storage Disease VIII. Glycogenosis Type I. Glycogenosis Type II. Glycogenosis Type III ...
http://www.webmd.com/a-to-z-guides/health-topics/gk-go.htm
www.webmd.com
-
summary
Glycogen storage disease - Wikipedia, the free encyclopedia
glycogen storage disease at Dorland's Medical Dictionary ... a b "eMedicine - Glycogen-Storage Disease Type VI : Article by Lynne Ierardi-Curto" ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen_storage_disease
en.wikipedia.org
-
summary
Pompe disease - Genetics Home Reference
Gene Review: Glycogen Storage Disease Type II (Pompe Disease) ... Glycogen Storage Disease Type II. GSD II. Lysosomal alpha-1,4-glucosidase deficiency ...
http://ghr.nlm.nih.gov/condition=pompedisease
ghr.nlm.nih.gov
-
summary
Glycogen storage disease type II - Wikipedia, the free encyclopedia
It is the only glycogen storage disease with a defect in lysosomal metabolism, ... "eMedicine - Glycogen-Storage Disease Type II : Article by Jennifer Ibrahim" ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen_storage_disease_type_II
en.wikipedia.org
-
summary
Index: GL: Merck Manual Home Edition
Glycogen. Carbohydrates, Proteins, and Fats: Carbohydrates. storage diseases of (glycogenoses) Disorders of Carbohydrate Metabolism: Glycogen Storage Diseases ...
http://www.merck.com/mmhe/index/ind_gl.html
www.merck.com
-
summary
Von Gierke disease
Association for Glycogen Storage Disease -- www.agsdus.org. Outlook (Prognosis) ... There is no simple way to prevent glycogen storage disease. ...
http://adam.about.com/HIE/000338trt.htm
adam.about.com
-
summary
Fetal type IV glycogen storage disease: clinical, enzymatic, and ...
Fetal type IV glycogen storage disease: clinical, enzymatic, and genetic data of ... Glycogen Storage Disease Type IV/physiopathology* Humans. Male. Pregnancy ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16278887
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
2008 MeSH Tree Structures. C18 - Nutritional and Metabolic Diseases
Glycogen Storage Disease Type II [C18.452.132.100.435.340] ... Storage Diseases, Nervous ... Glycogen Storage Disease Type I [C18.452.648.202.449.448] ...
http://www.nlm.nih.gov/mesh/trees2008/C18.html
www.nlm.nih.gov
-
summary
Glycogen - Wikipedia, the free encyclopedia
These are collectively referred to as glycogen storage diseases. [edit] Synthesis ... Glycogen storage disease - McArdle's Disease Website. MeSH Glycogen. v ? d ? e ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen
en.wikipedia.org
-
summary
Orphanet: Glycogen storage disease type 2
The portal for rare diseases and orphan drugs ... Glycogen storage disease type 2. Orpha number. ORPHA365. Prevalence of rare diseases ...
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=365
www.orpha.net
-
summary
Hers Disease - Yahoo! Health
... is possible that the main title of the report Hers Disease is not the name you expected. Please check the synonyms ... as the glycogen storage disorders. ...
http://health.yahoo.com/blood-overview/hers-disease/healthwise--nord401.html
health.yahoo.com
-
summary
Introduction: Muscular Dystrophies and Related Disorders: Merck Manual ...
... include congenital myopathies, periodic paralysis, and glycogen storage diseases. Glycogen storage diseases are a group of rare inherited disorders in which ...
http://www.merck.com/mmhe/print/sec05/ch073/ch073a.html
www.merck.com
-
summary
Mutation frequencies for glycogen storage disease Ia in the Ashkenazi ...
Mutation frequencies for glycogen storage disease Ia in the Ashkenazi Jewish population. ... Glycogen storage disease type Ia (GSDIa) is a severe autosomal recessive ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15316959
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Search Results
Glycogen Storage Diseases Glycogen storage diseases are caused by deficiencies ... to get there faster: Go Fa Fabry's disease Lysosomal Storage Disorders: Fabry's. ...
http://www.merck.com/mrksearch/SearchServlet?filtN=professio...
www.merck.com
-
summary
Orphanet: Glycogen storage disease type 4
The portal for rare diseases and orphan drugs ... It is evident that glycogen storage disease type IV exists in multiple forms ...
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=367
www.orpha.net
-
summary
Glycogen synthase (GYS1) mutation causes a novel skeletal muscle ...
It is unlike glycogen storage diseases resulting from known defects in ... Glycogen Storage Disease/enzymology. Glycogen Storage Disease/genetics ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18358695?ordinalpos=3&ito...
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
MedlinePlus: Liver Diseases
Genetics Home Reference: Cholesteryl ester storage disease(National Library of Medicine) ... Type I Glycogen Storage Disease(American Liver Foundation) ...
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/liverdiseasesgeneral.html
www.nlm.nih.gov
-
summary
Encyclopedia G-Gz on Yahoo! Health
Health encyclopedia of diseases and conditions covering symptoms, ... Glycogen Storage Disease. Glycogen Storage Disease Type V. Glycogen Storage Disease VIII ...
http://health.yahoo.com/ency/g/
health.yahoo.com
-
summary
Glycogen Breakdown and Synthesis Are Reciprocally Regulated
A Biochemical Understanding of Glycogen-Storage Diseases Is Possible Edgar von ... Seven other glycogen-storage diseases have been characterized ( Table 21.1 ) ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?db=Books&rid=stryer.section.2955
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Forbes Disease - Yahoo! Health
... is possible that the main title of the report Forbes Disease is not the name you expected. Please check the synonyms ... several glycogen storage disorders ...
http://health.yahoo.com/other-other/forbes-disease/healthwise--nord396.html
health.yahoo.com
-
summary
PubMed Link Image
... cycle enzyme defects resembles that seen in glycogen storage disease but can be ... metabolism Glycogen metabolism Glycogen Storage Disease diagnosis diet ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15795597
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Orphanet: Glycogen storage disease type 3
The portal for rare diseases and orphan drugs ... Glycogen storage disease type III (Cori's or Forbes' disease) is caused by the ...
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=EN&Expert=366
www.orpha.net
-
summary
Polysaccharide storage myopathy in canine phosphofructokinase ...
... in canine phosphofructokinase deficiency (type VII glycogen storage disease) ... Glycogen Storage Disease Type VII/pathology. Glycogen Storage Disease Type ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2137952
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
THE MERCK MANUAL--SECOND HOME EDITION, Types and Characteristics of ...
The Merck Manual of Medical Information--Second Home Edition
http://www.merck.com/mrkshared/mmanual_home2/tb/tb282_1.jsp
www.merck.com
-
summary
Lysosomal storage disease - Wikipedia, the free encyclopedia
Lysosomal storage diseases (LSDs) (pronounced l?s??s?m?l ) are a group of ... Beta-mannosidosis. Pompe disease/Glycogen storage disease type II. Pycnodysostosis ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Lysosomal_storage_disease
en.wikipedia.org
-
summary
Orphanet: Glycogen storage disease type 7
The portal for rare diseases and orphan drugs ... Glycogen storage disease type VII (Tarui's disease) is rare as it has only been ...
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=371
www.orpha.net
-
summary
Laboratory diagnosis of lysosomal storage diseases
Introduction Lysosomal storage diseases (LSDs) represent a heterogeneous group ... fucosidosis, a -mannosidosis and glycogen storage disease type II. Urinary ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?indexed=google&rid=fabry.chapter.556
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
List of diseases (G) - Wikipedia, the free encyclopedia
Glycogen storage disease type 1D. Glycogen storage disease type 6, due to phosphorylation ... Glycogen storage disease type V. Glycogen storage disease type VI ...
http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_diseases_(G)
en.wikipedia.org
-
summary
Recombinant human acid alpha-glucosidase enzyme therapy for infantile ...
PURPOSE: Infantile glycogen storage disease type II (GSD-II) is a fatal genetic ... Glycogen/metabolism. Glycogen Storage Disease Type II/therapy* Heart/physiology ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11286229
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Glycogen Storage Disease Type VII - Yahoo! Health
Important It is possible that the main title of the report Glycogen Storage Disease Type VII is not the name you expected. Please check the synonyms listing to find ...
http://health.yahoo.com/children-genetic/glycogen-storage-di...
health.yahoo.com
-
summary
Orphanet: Glycogen storage disease due to LAMP 2 deficiency
The portal for rare diseases and orphan drugs ... Glycogen storage disease due to LAMP-2 (Lysosomal-Associated Membrane Protein 2) ...
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=34587
www.orpha.net
-
summary
Pompe's disease.
Pompe's disease, glycogen-storage disease type II, and acid maltase deficiency ... Disease Progression. Genotype. Glycogen Storage Disease Type II*/diagnosis ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18929906?ordinalpos=1&ito...
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
もっと表示
1
2
よくある質問/約
|
免責事項
|
プライバシーポリシー
|
利用規約
|
ブラウズ
|
beta
|
お問い合わせ
|
API - Catalyst
MEDgle does not provide medical advice, diagnosis or treatment. Copyright 2006-2012, MEDgle Inc. All Rights Reserved. MEDgle is NOT affiliated with Google. Last Updated: Mar 14, 2012
This site complies to the
HONcode standard for trustworthy health
information:
verify here
.
Invited Sponsor for Communications Conference
Finalist -- search & reference
MEDgle 2009ビジネスアワードの医学研究でベストに選ばれています