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カテゴリ 先天性遺伝子オレゴン, neurology 周波数 珍しい (U.S.)

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症状のある期間で可能

関連医師の種類 family practitioner internist neurologist neurosurgeon 郵便番号 して下さいローカル その結果、コンピュータを見つけるのに役立つ場合は医師のアドバイスに生成される. MEDgleを完了させるかは、プロバイダとの専門医師やクレームの正確な提案では特定のタイプをお勧めしていません.

キャナヴァン病 - 遺伝性疾患神経系に影響を与える に定義されています キャナヴァン病 Canavan disease is an inherited disorder that causes progressive damage to nerve cells in the brain. よりたくさんの Canavan disease is an inherited disorder that causes progressive damage to nerve cells in the brain. This disease is one of a group of genetic disorders called leukodystrophies. Leukodystrophies are characterized by degeneration of myelin, which is the phospholipid layer covering that insulates nerve fibers. less いくつかの共通の現象 痙攣 発達の遅れ 嚥下困難 had convulsions but not seizing now いくつかの関連診断 1 - 7 of 18 診断 頭蓋内動静脈奇形 多発性硬化症 神経線維腫症1型 ヒト免疫不全ウイルス感染症 胎児性アルコール症候群 尿素サイクル障害 欠神発作   より 私はありますか？ 'キャナヴァン病'? 加えて、以下の診断テストをされるとの診断に役立つかどうかを確認する必要があります: 診断テストの検索結果を得るために 'キャナヴァン病' 1 - 5 of 12 診断テスト 分子遺伝学的研究 キャナヴァン病 および 分子遺伝学的研究 脳脊髄液N -アセチルアスパラギン酸です キャナヴァン病 および 脳脊髄液N -アセチルアスパラギン酸です N -アセチルアスパラギン酸の血液 キャナヴァン病 および N -アセチルアスパラギン酸の血液 N -アセチルアスパラギン酸の尿 キャナヴァン病 および N -アセチルアスパラギン酸の尿 脳MRI検査 キャナヴァン病 および 脳MRI検査 CTの脳 キャナヴァン病 および CTの脳 CTスキャン キャナヴァン病 および CTスキャン 発達テスト キャナヴァン病 および 発達テスト 血清有機酸類 キャナヴァン病 および 血清有機酸類 尿クロマトグラフィー キャナヴァン病 および 尿クロマトグラフィー 尿有機酸 キャナヴァン病 および 尿有機酸 尿のpH キャナヴァン病 および 尿のpH 詳細については、ログインしてください、ログイン情報（クリックしてログインする）無料です 治療の手順を 'キャナヴァン病'? 常に患者さんの健康管理や介護のプロバイダによって決定されるべき疾患の治療. 下記の手順または関連する治療薬の一覧です Canavan disease: 治療の手順の検索結果 'キャナヴァン病' ランキングは、コンピュータが生成されます. あなたの健康管理プロバイダを参照してください. 薬の検索結果 'キャナヴァン病' ランキングは、コンピュータが生成されます. あなたの健康管理プロバイダを参照してください. ウェブ検索結果調査のための キャナヴァン病 ウェブ（すべて）  |  治療  |  薬  |  テスト  |  調査  |  ダイエット その結果 1 - 50 - aminoacylase 2 deficiency Aminoacylase 2 deficiency http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Aminoacylase_2_deficiency&redirect=no   en.wikipedia.org - summary Canavan Disease - Yahoo! Health Important It is possible that the main title of the report ... ACY2 Deficiency. Aminoacylase-2 Deficiency. Aspartoacylase Deficiency. Canavan's Leukodystrophy ... http://health.yahoo.com/nervous-overview/canavan-disease/hea...   health.yahoo.com - summary N Esaki - NextBio The iscS gene deficiency affects the expression of pyrimidine metabolism genes. ... dl-2-Haloacid dehalogenase from Pseudomonas sp. ... http://www.nextbio.com/b/literature/literature.nb?author=N+Esaki   www.nextbio.com - summary WebMD Health A-Z - Find reliable health and medical information on ... Find a comprehensive index of trusted health and medical information. It is your ultimate guide to reliable ... Aminoacylase-2 Deficiency. AMN. Amniocentesis, ... http://www.webmd.com/a-to-z-guides/health-topics/ak-ao.htm   www.webmd.com - summary R Wevers - NextBio ... of N-acetylated amino acids: the first case of aminoacylase I deficiency. ... "previous 1 2 3 4 next" search result. bookmark this page. forward this page ... http://www.nextbio.com/b/literature/literature.nb?author=R+Wevers   www.nextbio.com - summary RA Wevers - NextBio 3-methylglutaconic aciduria ACY1 aminoacylase I APOC3 blood plasma CDG ... Sedoheptulokinase deficiency due to a 57-kb deletion in cystinosis patients ... http://www.nextbio.com/b/literature/literature.nb?author=RA+Wevers   www.nextbio.com - summary U Engelke - NextBio Mutations in ACY1, the gene encoding aminoacylase 1, cause a novel inborn error of metabolism. ... Sedoheptulokinase deficiency due to a 57-kb deletion in ... http://www.nextbio.com/b/literature/literature.nb?author=U+Engelke   www.nextbio.com - summary Canavan disease - Wikipedia, the free encyclopedia ... Bogaert-Bertrand disease, aspartoacylase deficiency or aminoacylase 2 deficiency, ... Molecular and cellular endocrinology 252 (1-2): 216?23. doi:10.1016/j. ... http://en.wikipedia.org/wiki/Canavan_disease   en.wikipedia.org - summary ACY1 - Wikipedia, the free encyclopedia [2] Aminoacylase 1, also known as ACY1, is a human gene.[1] ... Aminoacylase I deficiency: a novel inborn error of metabolism.". Biochem. Biophys. ... http://en.wikipedia.org/wiki/ACY1   en.wikipedia.org - summary List of genetic disorders - Wikipedia, the free encyclopedia ... disease type 2. acute intermittent porphyria. ACY2 deficiency. see Canavan ... see ALA dehydratase deficiency. Aminoacylase 2 deficiency. see Canavan disease ... http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_genetic_disorders   en.wikipedia.org - summary User:Boghog2/Sandbox3/ec3 - Wikipedia, the free encyclopedia adenosine monophosphate deaminase 2 (isoform L) 272. AMPD3 ... cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 3 (xeroderma ... http://en.wikipedia.org/wiki/User:Boghog2/Sandbox3/ec3   en.wikipedia.org - summary もっと表示 1