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結果は、診断考慮すべきではない.
あなたの健康管理プロバイダを参照してください.
重要な変数を編集します such as:
demo: duration, demo: age, 弱点, 食欲不振, 疲労, 貧血, 運動の制限です
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骨軟骨腫 - 良性骨腫瘍
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腎性骨ジストロフィー - 骨の問題腎疾患が原因で発生
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セリアック病 - 不良異常反応グリアジン、結果
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不良 - 腸からの栄養分の吸収欠陥
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神経線維腫症1型 - と継承された条件が複数の領域と皮膚の上に暗いスポットにしこり
a.k.a Neurofibromatosis Type I, von Recklinghausen disease, NF-1
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神経線維腫症1型
先天性遺伝子オレゴン, neurology, dermatology
[急性増悪と慢性]
発疹や背面にあるバンプ, 皮膚のしこり, 貧しい人々の調整, pelvic pain in females
Neurofibromatosis type I (NF-1), also known as von Recklinghausen syndrome, comprises, along with neurofibromatosis type II (a.k.a. MISME syndrome), tuberous sclerosis, Sturge-Weber, and Von Hippel-Lindau disease, the phakomatoses or neurocutaneous syndromes, all of which have both neurologic and dermatologic lesions.
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関連する診断手順や治療のソリューションは、詳細をクリックして診断のための.
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短腸症候群 - malabsortionは小腸の減少の長さが原因で発生
a.k.a SBS, short gut syndrome, simply short gut
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変形性関節症 - 関節高齢者に見られるタイプです
a.k.a OA, degenerative arthritis, degenerative joint disease
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ホモシスチン尿 - 多系統代謝性疾患異常メチオニン代謝のために
a.k.a Cystathionine beta synthase deficiency
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ホモシスチン尿
cardiovascular, 先天性遺伝子オレゴン, 血液学的, 代謝, 筋肉, musculoskeletalと結合組織disorders, neurological
[慢性]
発達の遅れ, 背骨の湾曲, 貧血, 足の痛み
Homocystinuria, also known as Cystathionine beta synthase deficiency, is an inherited disorder of the metabolism of the amino acid methionine. It is an inherited autosomal recessive trait, which means a child needs to inherit the defective gene from both parents to be affected.
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低フォスファターゼ - まれな遺伝代謝性疾患減少骨石灰化の結果
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マッキューン=オルブライト症候群 - 骨付き遺伝性疾患、色素沈着やホルモンの問題
a.k.a polyostotic fibrous dysplasia
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Known synonyms for your symptoms:
• お辞儀を手足 -
お辞儀脚 , 湾曲した手足 , 曲がった手足 , 湾曲した四肢 , 曲がった四肢 , 四肢は頭を下げた , 四肢が湾曲する , 四肢が曲がった , 腕や脚が湾曲する , 腕や脚が曲がった , 腕や足は頭を下げた , 手足は頭を下げた , 手足は曲がった , 手足は湾曲する
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