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結果は、診断考慮すべきではない.
あなたの健康管理プロバイダを参照してください.
重要な変数を編集します such as:
demo: duration, demo: age, life: Family History, 増加渇き, は体重が増え, 大量の排尿, 以下、通常よりも排尿
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シスチン症 - 体の組織のポリピロールの種類の蓄積
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ホモシスチン尿 - 多系統代謝性疾患異常メチオニン代謝のために
a.k.a Cystathionine beta synthase deficiency
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ホモシスチン尿
cardiovascular, 先天性遺伝子オレゴン, 血液学的, 代謝, 筋肉, musculoskeletalと結合組織disorders, neurological
[慢性]
発達の遅れ, 背骨の湾曲, 貧血, 足の痛み
Homocystinuria, also known as Cystathionine beta synthase deficiency, is an inherited disorder of the metabolism of the amino acid methionine. It is an inherited autosomal recessive trait, which means a child needs to inherit the defective gene from both parents to be affected.
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関連する診断手順や治療のソリューションは、詳細をクリックして診断のための.
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ブドウ膜髄膜炎症候群 - 多臓器障害目に影響を与える
a.k.a Vogt-Koyanagi-Harada syndrome, Intracranial pseudohypertension
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Hermanskyのパドラック症候群 - 色素沈着や出血を減少の原因多臓器疾患を継承
a.k.a Hermansky-Pudlak Syndrome, HPS, Albinism occulocutaneous, Platelet defects
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チェディアック東病 - 障害殺菌と遺伝性疾患
a.k.a Begnez-Cesar syndrome, Oculocutaneous albinism with leukocyte defect
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Known synonyms for your symptoms:
• 公正や光の髪 -
髪の光や公正
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