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から減少の結果
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39B オプション
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2M
減少の結果による: symptoms, possible diagnoses, age, gender
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281600
減少の結果による: duration, diagnostic tests, modifiers
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9
オプション
減少の結果による: first pass, final pass
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洗練されたオプション
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症状のある期間:
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1 - 9 of 9 病気 -
性別？
age ?
preauricular skin tags
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スコアグラフ
スコアグラフはx軸とy軸上の"スコア"の結果を表しています. このグラフの目的は、視覚的に相対的なスコアを表示する方法と、劇的かどうか病気の可能性を検討する.
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加重カテゴリーの内訳
この円グラフ結果をきっぱりと分解を表します. 円グラフ、またはカテゴリの"スコア"のサイズは、カテゴリ内の疾患の得点の合計です. 注意してください病気を複数のカテゴリに分類されることがあります.
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変数感度
この棒グラフは、変数が結果とは、順序は最も敏感なもあります表しています.
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結果は、診断考慮すべきではない.
あなたの健康管理プロバイダを参照してください.
重要な変数を編集します such as:
demo: duration, demo: age, 難聴, life: Family History, 出っ歯や前歯の反対咬合, 発達の遅れ, 低身長
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えらの耳腎症候群 - まれな遺伝性疾患
a.k.a branciootorenal syndrome, BOR syndrome, BOR
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シュミットFraccaro症候群 - 猫の目症候群：まれな疾患染色体22を含む
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タウンズ症候群 - 複数の異常でまれな遺伝症候群
a.k.a Townes–Brocks syndrome, Townes-Brocks syndrome
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11q削除症候群 - 染色体異常の開発と低身長が遅れの原因
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コフィン-シリス症候群 - 低音域と精神遅滞とまれな先天性疾患
a.k.a Dwarfism-Onychodysplasia, Fifth Digit Syndrome, Mental Retardation with Hypoplastic 5th Fingernails and Toenails, Short Stature-Onychodysplasia.
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ゴールデンハ症候群 - 片側顔面異常と先天性多臓器障害
a.k.a Oculo-Auriculo-Vertebral Syndrome, OAV syndrome
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ゴールデンハ症候群
先天性遺伝子オレゴン
[慢性]
異常棘がある, 難聴, 顔変形
Chief markers of Goldenhar syndrome are incomplete development of the ear, nose, soft palate, lip, and mandible on usually one side of the body. Additionally, there are often issues with internal organs, especially heart, kidneys, and lungs.
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関連する診断手順や治療のソリューションは、詳細をクリックして診断のための.
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顔面中央裂症候群 - まれな先天性疾患
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猫鳴き症候群 - syndrome that occurs from missing a piece of chromosome 5
a.k.a cri-du-chat syndrome, chromosome 5p deletion syndrome, 5p minus syndrome, Lejeune’s syndrome
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トリソミー4pを症候群 - まれな染色体異常
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Known synonyms for your symptoms:
• 耳の前の皮膚のタグ -
耳介皮膚タグ , skin tags in front of right ear , skin tags in front of left ear
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