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から減少の結果
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49B オプション
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2M
減少の結果による: symptoms, possible diagnoses, age, gender
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352800
減少の結果による: duration, diagnostic tests, modifiers
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9
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3
オプション
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洗練されたオプション
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症状のある期間:
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1 - 3 of 3 病気 -
性別？
age ?
problems with lens of eye
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スコアグラフ
スコアグラフはx軸とy軸上の"スコア"の結果を表しています. このグラフの目的は、視覚的に相対的なスコアを表示する方法と、劇的かどうか病気の可能性を検討する.
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加重カテゴリーの内訳
この円グラフ結果をきっぱりと分解を表します. 円グラフ、またはカテゴリの"スコア"のサイズは、カテゴリ内の疾患の得点の合計です. 注意してください病気を複数のカテゴリに分類されることがあります.
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|delayed development|curvature of spine|cataract|anemia|LIFESTYLE - Family History|DEMOGRAPHIC - age|red eye(s)|eye pain|photophobia|vision problems|DEMOGRAPHIC - duration|LIFESTYLE - Injured|blindness|)
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変数感度
この棒グラフは、変数が結果とは、順序は最も敏感なもあります表しています.
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結果は、診断考慮すべきではない.
あなたの健康管理プロバイダを参照してください.
重要な変数を編集します such as:
失明, life: Injured, demo: duration, ビジョンの問題, 羞明, 目の痛み, 赤い目
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地球の破裂 - 破裂は、眼球
'globe rupture' is considered a medical emergency
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Penetrating wound eye - puncture wound to eye
'penetrating wound eye' is considered a medical emergency
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ホモシスチン尿 - 多系統代謝性疾患異常メチオニン代謝のために
a.k.a Cystathionine beta synthase deficiency
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ホモシスチン尿
cardiovascular, 先天性遺伝子オレゴン, 血液学的, 代謝, 筋肉, musculoskeletalと結合組織disorders, neurological
[慢性]
発達の遅れ, 背骨の湾曲, 貧血, 足の痛み
Homocystinuria, also known as Cystathionine beta synthase deficiency, is an inherited disorder of the metabolism of the amino acid methionine. It is an inherited autosomal recessive trait, which means a child needs to inherit the defective gene from both parents to be affected.
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関連する診断手順や治療のソリューションは、詳細をクリックして診断のための.
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Known synonyms for your symptoms:
• 目のレンズの問題 -
problems with lens of eye , right eye lens problem , left eye lens problem
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