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医師の関連する型 - genetics specialist, ophthalmologist
虹彩 - 未アイリス
オピッツ症候群 - まれな遺伝性疾患正中線異常を伴う
a.k.a Smith-Lemli-Opitz syndrome, 7-dehydrocholesterol reductase deficiency
Robinow症候群 - 短い四肢小人症のタイプです
a.k.a Robinow-Silverman-Smith syndrome, Robinow dwarfism, Fetal face syndrome, Fetal facies syndrome, Acral dysostosis with facial and genital abnormalities, Mesomelic dwarfism-small genitalia syndrome
アトラク症候群 - 精神遅滞や肌の問題にまれな遺伝性疾患
テストステロン生合成に欠陥がある - テストステロンの生産に欠陥
コーネリアデランゲ症候群 - 発達の遅れや、複数の異常でまれな先天性疾患
a.k.a CdLS
18q削除症候群 - まれな染色体異常染色体18の長い腕を含む
a.k.a De-Grouchy Syndrome, Del(18q) Syndrome
13q削除症候群 - まれな染色体異常13番染色体の長腕を含む
a.k.a Orbeli syndrome
ロートムント-トムソン症候群 - 継承された皮膚疾患

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