Search your symptoms with MEDgle. You can check your symptoms. It is a medical symptom search allowing you find out what options make sense for you.
PATIENT GPS
 
englishespanolfrancaisdeutschnederlands中國傳統简体中文
日本語
患者 healthcare providers how it works 約
 
 

症状が 診断 薬 手順 医師
  
 
visual
から減少の結果
45B オプション
2M
324800
11
9 オプション
1 - 9 of 9 病気 - 性別？
性別？
age ?
age ?

scrotum looks weird
 プロフィール
リスト
  
視覚
  
結果は、診断考慮すべきではない. あなたの健康管理プロバイダを参照してください.
重要な変数を編集します such as: demo: duration, demo: age, ビジョンの問題, life: Family History, 発達の遅れ, 欠席月経, 低身長
医師の関連する型 - genetics specialist, ophthalmologist
虹彩 - 未アイリス
オピッツ症候群 - まれな遺伝性疾患正中線異常を伴う
a.k.a Smith-Lemli-Opitz syndrome, 7-dehydrocholesterol reductase deficiency
Robinow症候群 - 短い四肢小人症のタイプです
a.k.a Robinow-Silverman-Smith syndrome, Robinow dwarfism, Fetal face syndrome, Fetal facies syndrome, Acral dysostosis with facial and genital abnormalities, Mesomelic dwarfism-small genitalia syndrome
アトラク症候群 - 精神遅滞や肌の問題にまれな遺伝性疾患
テストステロン生合成に欠陥がある - テストステロンの生産に欠陥
コーネリアデランゲ症候群 - 発達の遅れや、複数の異常でまれな先天性疾患
a.k.a CdLS
18q削除症候群 - まれな染色体異常染色体18の長い腕を含む
a.k.a De-Grouchy Syndrome, Del(18q) Syndrome
13q削除症候群 - まれな染色体異常13番染色体の長腕を含む
a.k.a Orbeli syndrome
ロートムント-トムソン症候群 - 継承された皮膚疾患

詳細については、ログインしてください、ログイン情報（クリックしてログインする）無料です




よくある質問/約 | 免責事項 | プライバシーポリシー | 利用規約 | ブラウズ | beta | お問い合わせ | API - Catalyst

MEDgle does not provide medical advice, diagnosis or treatment. Copyright 2006-2012, MEDgle Inc. All Rights Reserved. MEDgle is NOT affiliated with Google. Last Updated: Mar 14, 2012
This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify. This site complies to the HONcode standard for trustworthy health information: verify here.
 
Invited Sponsor for Communications Conference
  
Finalist -- search & reference
 
MEDgle 2009ビジネスアワードの医学研究でベストに選ばれています