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から減少の結果
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919B オプション
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48M
減少の結果による: symptoms, possible diagnoses, age, gender
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6M
減少の結果による: duration, diagnostic tests, modifiers
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21
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6
オプション
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洗練されたオプション
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症状のある期間:
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1 - 6 of 6 病気 -
性別？
age ?
tall stature
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スコアグラフ
スコアグラフはx軸とy軸上の"スコア"の結果を表しています. このグラフの目的は、視覚的に相対的なスコアを表示する方法と、劇的かどうか病気の可能性を検討する.
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加重カテゴリーの内訳
この円グラフ結果をきっぱりと分解を表します. 円グラフ、またはカテゴリの"スコア"のサイズは、カテゴリ内の疾患の得点の合計です. 注意してください病気を複数のカテゴリに分類されることがあります.
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|difficulty sleeping|LIFESTYLE - Family History|passed out but now well|curvature of spine|cataract|passing out|anemia|difficulty swallowing|DEMOGRAPHIC - age|DEMOGRAPHIC - duration|)
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変数感度
この棒グラフは、変数が結果とは、順序は最も敏感なもあります表しています.
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結果は、診断考慮すべきではない.
あなたの健康管理プロバイダを参照してください.
重要な変数を編集します such as:
demo: duration, demo: age, 嚥下困難, 貧血, アウトを渡します, 白内障, 背骨の湾曲
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甲状腺機能亢進症 - 血液中の増加甲状腺ホルモン
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多発性内分泌腫瘍の2b型 - 病気複数の内分泌腺に影響を与える
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Idiopathic tall stature
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ホモシスチン尿 - 多系統代謝性疾患異常メチオニン代謝のために
a.k.a Cystathionine beta synthase deficiency
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ホモシスチン尿
cardiovascular, 先天性遺伝子オレゴン, 血液学的, 代謝, 筋肉, musculoskeletalと結合組織disorders, neurological
[慢性]
発達の遅れ, 背骨の湾曲, 貧血, 足の痛み
Homocystinuria, also known as Cystathionine beta synthase deficiency, is an inherited disorder of the metabolism of the amino acid methionine. It is an inherited autosomal recessive trait, which means a child needs to inherit the defective gene from both parents to be affected.
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関連する診断手順や治療のソリューションは、詳細をクリックして診断のための.
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マッキューン=オルブライト症候群 - 骨付き遺伝性疾患、色素沈着やホルモンの問題
a.k.a polyostotic fibrous dysplasia
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XYY Syndrome
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Known synonyms for your symptoms:
• 背の高い身長 -
非常に高い ,
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